Prueba rápida para el cáncer 1C02 series

de ACEde sueropor plasma

1. Introducción del producto La prueba rápida de CEA es un ensayo inmunocromatográfico para la determinación cualitativa del antígeno carcinoembrionario (CEA) en suero, plasma o sangre entera humanos. Las pruebas de CEA pueden tener un valor significativo en el seguimiento de los pacientes. Las elevaciones progresivas de CEA pueden anunciar la recurrencia del tumor 3-36 meses antes de la evidencia clínica de metástasis. La elevación persistente del CEA circulante después del tratamiento es un fuerte indicio de enfermedad metastásica oculta y/o residual. Un valor de CEA en aumento persistente puede estar asociado con una enfermedad maligna progresiva y una respuesta terapéutica deficiente. Un valor de CEA decreciente es generalmente indicativo de un pronóstico favorable y una buena respuesta al tratamiento. Se ha demostrado que la medición del CEA es clínicamente relevante en el tratamiento de seguimiento de pacientes con carcinomas colorrectales, de mama, de pulmón, prostáticos, pancreáticos, ováricos y otros carcinomas. Los estudios de seguimiento de pacientes con carcinomas colorrectales, de mama y de pulmón sugieren que el nivel de CEA preoperatorio tiene importancia para el pronóstico. La prueba de CEA no se recomienda como procedimiento de detección de cáncer en la población general; sin embargo, el uso de la prueba de CEA como prueba complementaria en el pronóstico y el manejo de pacientes con cáncer es ampliamente aceptado.