El sistema ALIF PEEK Intervene bra I Cage consta de jaulas de polieterocetona de distintas anchuras, alturas y ángulos para adaptarse mejor a la variedad de anatomías de los pacientes.
Las jaulas ALIF PEEK Intervene bra I Cage están diseñadas para su uso con injerto óseo para espondilodesis de un nivel o dos niveles contiguos de la columna lumbar.
Los implantes están indicados para el tratamiento de la enfermedad degenerativa discal (DDD) y la espondilolistesis de grado 1 en la columna lumbar desde L2 hasta SI. Las Jaulas Intervertebrales ALIF PEEK deben utilizarse con dispositivos estabilizadores adicionales permitidos para cirugías de columna lumbar {por ejemplo: un sistema de tornillos pediculares posteriores y barras). La enfermedad discal degenerativa (EDD) se define como dolor de espalda discogénico con degeneración del disco confirmada por la historia y los estudios radiográficos. Los pacientes aptos para el tratamiento deben ser esqueléticamente maduros y haber recibido al menos seis meses de tratamiento no quirúrgico.
Las contraindicaciones pueden ser relativas y absolutas.
La selección de un implante adecuado debe ir precedida de una evaluación cuidadosa y exhaustiva del estado de salud del paciente.
Ciertas enfermedades y estados fisiológicos como:
- infección de la columna vertebral,
- obesidad mórbida,
- enfermedades mentales,
- adicción al alcohol o a las drogas,
- embarazo,
- intolerancia a los metales, cuerpos extraños,
- cobertura tisular inadecuada o heridas abiertas en la zona quirúrgica,
pueden impedir o reducir las posibilidades de éxito.
CARACTERÍSTICAS DEL IMPLANTE
- La rigidez del polímero PEEK biocompatible se aproxima a la del hueso del paciente, lo que proporciona atributos ideales de reparto de cargas.
- La radiotransparencia del polímero PEEK ofrece una visualización y evaluación precisas de la fusión.
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