Caja intersomática lumbar 8.3988.009

vía posteriorde PEEK

El sistema PLIF Cage consta de jaulas de distintas anchuras, alturas y ángulos lordóticos para adaptarse mejor a la variedad de anatomías de los pacientes. Las jaulas intervertebrales PLIF están fabricadas con polímero PEEK (poliéter éter cetona) biocompatible y aleación de titanio biocompatible mediante la técnica de fabricación aditiva con tecnología de fusión selectiva por láser. Los implantes del sistema PLIF Cage están diseñados para ser insertados bilateralmente (en pares) y están indicados para un abordaje posterior para el tratamiento de la enfermedad degenerativa del disco (ODD), inestabilidad vertebral, espondilolistesis de grado 1, así como para la cirugía de revisión de la columna vertebral. Los implantes deben utilizarse en uno o dos niveles contiguos de L2 a Si. La DDD se define como dolor de espalda discogénico con degeneración del disco confirmada por la historia clínica y los estudios radiográficos. Los pacientes cualificados para el tratamiento deben ser esqueléticamente maduros y haber recibido tratamiento no quirúrgico durante seis meses. Los implantes del sistema PLIF PEEK Cage están diseñados para utilizarse con injerto óseo autógeno y están destinados a utilizarse con sistemas de fijación suplementarios autorizados para su uso en la columna lumbar (por ejemplo, sistemas de tornillos pediculares y barras). La elección de un dispositivo concreto debe considerarse cuidadosamente en función de la evaluación general del paciente. Las circunstancias que se enumeran a continuación pueden impedir o reducir las posibilidades de éxito: - Infección local en el lugar de la intervención. - Signos de inflamación local. - Fiebre o leucocitosis. - Obesidad mórbida {definida según las normas de la OMS). - Embarazo. - Trastorno neuromuscular que crearía un riesgo inaceptable de fracaso de la fijación o complicaciones en los cuidados postoperatorios.