Kit de prueba QF-PCR ChromoQuant Optima PLUSde enfermedades genéticaspara la aneuploidíade trisomía fetal
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Características
- Aplicaciones
- de enfermedades genéticas, para la aneuploidía, de trisomía fetal, de diagnóstico prenatal
- Tipo de muestras
- de sangre, de tejidos, para ADN
- Método de análisis
- QF-PCR
Descripción
ChromoQuant Optima PLUS QF-PCR
Kits de QF-PCR ChromoQuant para el diagnóstico prenatal
El producto diagnosticará las razones de la pérdida de embarazo (aborto) relacionada con la trisomía en los cromosomas 15, 16 y 22
ChromoQuant® tiene la marca CE para uso en IVD y se produce de acuerdo con la ISO13485
El producto puede combinarse con ChromoQuant STaR Optima para diagnosticar la aneuploidía en los cromosomas 13, 18, 21 y XY en paralelo.
Ventajas clave
Número superior de marcadores
Rendimiento optimizado
Taq polimerasa incluida, lista para usar
La detección de la contaminación materna elimina el riesgo de un diagnóstico erróneo
El procedimiento de diagnóstico se basa en el ADN genómico humano. Los resultados se logran
dentro de 6 horas permitiendo un "tiempo de respuesta" de menos de 24 horas.
Los productos ChromoQuant® están validados para todos los secuenciadores ABI de ThermoFisher Scientific
Números de productos:
ChromoQuant Optima PLUS: 531.001-26, 26 pruebas
ChromoQuant Optima STaR PLUS: 514.531-26, 26 pruebas de Optima PLUS y 26 pruebas de STaR Optima 1
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Catálogos
ChromoQuant Optima PLUS QF-PCR
2 Páginas
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ChromoQuant Loss of Pregnancy testing
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* Los precios no incluyen impuestos, gastos de entrega ni derechos de exportación. Tampoco incluyen gastos de instalación o de puesta en marcha. Los precios se dan a título indicativo y pueden cambiar en función del país, del coste de las materias primas y de los tipos de cambio.