Kit de prueba QF-PCR ChromoQuant Optima STaR/SuperSTaR

de enfermedades genéticaspara la aneuploidíade trisomía fetal

Kits ChromoQuant Optima STaR y SuperSTaR QF-PCR Las pruebas de QF-PCR ChromoQuant para el diagnóstico prenatal Detección de aneuploidía en los cromosomas 13, 18, 21, X e Y ChromoQuant® tiene la marca CE para uso en IVD y se produce de acuerdo con la ISO13485 Kit IVD para un rápido y preciso diagnóstico de Síndrome de Down Trisomía 21 Síndrome de Edward, Trisomía 18 Síndrome de Patau, Trisomía 13 Síndrome de Klinefelter (XXY) Síndrome de Turner (X0) Determinación del sexo Ventajas clave Número superior de marcadores Rendimiento optimizado Alta flexibilidad para los usuarios Muchos marcadores X en combinación con el marcador de verificación de Turner X0 Turner X0 verificando el marcador TAF9B presente en ambas mezclas de reacción Taq polimerasa incluida, lista para usar La detección de la contaminación materna elimina el riesgo de un diagnóstico erróneo El procedimiento de diagnóstico se basa en la amniocentesis/CVS. Los resultados se obtienen dentro de 6 horas permitiendo un "tiempo de respuesta" de menos de 24 horas. Los kits ChromoQuant® están validados para todos los secuenciadores de Life Technologies/ ThermoFisher Scientific Números de productos ChromoQuant STaR Optima 1: 514.100 disponible en 26, 68 y 136 pruebas ChromoQuant STaR Optima 2: 514.201-26 disponible como 26 pruebas ChromoQuant SuperSTaR Optima: 514.301 disponible en 26, 68 y 136 pruebas El STaR Optima 1 en combinación con el STaR Optima 2 = SuperSTaR Optima STaR Optima 2 está pensado como marcadores Extra y no debe ser usado como una prueba independiente.