Kits ChromoQuant Optima STaR y SuperSTaR QF-PCR
Las pruebas de QF-PCR ChromoQuant para el diagnóstico prenatal
Detección de aneuploidía en
los cromosomas 13, 18, 21, X e Y
ChromoQuant® tiene la marca CE para uso en IVD y se produce de acuerdo con la ISO13485
Kit IVD para un rápido y preciso diagnóstico de
Síndrome de Down Trisomía 21
Síndrome de Edward, Trisomía 18
Síndrome de Patau, Trisomía 13
Síndrome de Klinefelter (XXY)
Síndrome de Turner (X0)
Determinación del sexo
Ventajas clave
Número superior de marcadores
Rendimiento optimizado
Alta flexibilidad para los usuarios
Muchos marcadores X en combinación con el marcador de verificación de Turner X0
Turner X0 verificando el marcador TAF9B presente en ambas mezclas de reacción
Taq polimerasa incluida, lista para usar
La detección de la contaminación materna elimina el riesgo de un diagnóstico erróneo
El procedimiento de diagnóstico se basa en la amniocentesis/CVS. Los resultados se obtienen
dentro de 6 horas permitiendo un "tiempo de respuesta" de menos de 24 horas.
Los kits ChromoQuant® están validados para todos los secuenciadores de Life Technologies/
ThermoFisher Scientific
Números de productos
ChromoQuant STaR Optima 1: 514.100
disponible en 26, 68 y 136 pruebas
ChromoQuant STaR Optima 2: 514.201-26
disponible como 26 pruebas
ChromoQuant SuperSTaR Optima: 514.301
disponible en 26, 68 y 136 pruebas
El STaR Optima 1 en combinación con el STaR Optima 2 = SuperSTaR Optima
STaR Optima 2 está pensado como marcadores Extra y no debe ser usado como una prueba independiente.
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