Kit de prueba QF-PCR ChromoQuant Optima STaR

de enfermedades genéticaspara la aneuploidíade trisomía fetal

Kits QF-PCR ChromoQuant Optima STaR y SuperSTaR Pruebas QF-PCR ChromoQuant para diagnóstico prenatal Detección de aneuploidía en los cromosomas 13, 18, 21, X e Y ChromoQuant® está marcado CE para uso en IVD y producido según la norma ISO13485 Kit IVD para diagnóstico rápido y preciso de Síndrome de Down Trisomía 21 Síndrome de Edwards, Trisomía 18 Síndrome de Patau, Trisomía 13 Síndrome de Klinefelter (XXY) Síndrome de Turner (X0) Determinación del sexo Ventajas clave Mayor número de marcadores Rendimiento optimizado Gran flexibilidad para los usuarios Muchos marcadores X en combinación con el marcador de verificación Turner X0 Marcador de verificación Turner X0 TAF9B presente en ambas mezclas de reacción Polimerasa Taq incluida, lista para usar La detección de contaminación materna elimina el riesgo de diagnóstico erróneo El procedimiento diagnóstico se basa en amniocentesis/CVS. Los resultados se obtienen en menos de 6 horas, permitiendo un "tiempo de respuesta" inferior a 24 horas. Los kits ChromoQuant® están validados para todos los secuenciadores de Life Technologies/ThermoFisher Scientific Números de producto: ChromoQuant STaR Optima 1: 514.100 disponible en 26, 68 y 136 pruebas ChromoQuant STaR Optima 2: 514.201-26 disponible en 26 pruebas ChromoQuant SuperSTaR Optima: 514.301 disponible en 26, 68 y 136 pruebas STaR Optima 1 en combinación con STaR Optima 2 = SuperSTaR Optima STaR Optima 2 está destinado a ser utilizado como marcador adicional y no debe utilizarse como prueba independiente.