Kit de prueba para la investigación 108.01.96.01
para inmunodetecciónde peróxido de hidrógenoSARS-COV-2

Kit de prueba para la investigación - 108.01.96.01 - Eagle Biosciences - para inmunodetección / de peróxido de hidrógeno / SARS-COV-2
Kit de prueba para la investigación - 108.01.96.01 - Eagle Biosciences - para inmunodetección / de peróxido de hidrógeno / SARS-COV-2
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Características

Aplicaciones
para la investigación
Ámbito de aplicación
para inmunodetección
Marcador probado
de peróxido de hidrógeno
Microorganismo
SARS-COV-2
Tipo de muestra
de suero, por plasma
Método de análisis
de urea
Tiempo de respuesta

150 min

Volumen de la muestra

0,05 ml
(0,00169 US fl oz)

Descripción

El kit de ensayo ELISA cuantitativo del antígeno del SARS-CoV-2 sirve para la determinación cuantitativa de la proteína N del SARS-CoV-2 en suero o plasma humano. Tamaño: 1×96 pocillos Controles incluidos Principio del ensayo El ELISA cuantitativo del antígeno del SARS-CoV-2 utiliza el principio del método sandwich de doble anticuerpo para detectar la proteína N del SARS-CoV-2 en suero o plasma humano. El anticuerpo contra la proteína N del SARS-CoV-2 se utilizó para preparar microplacas por adelantado. Añadir el anticuerpo anti-proteína N del SARS-CoV-2 marcado con biotina y la muestra en secuencia. Si la muestra contiene proteína N, se forma un complejo anticuerpo-antígeno-anticuerpo marcado con biotina en fase sólida. Tras lavar la microplaca, se añade estreptavidina marcada con HRP para seguir formando un complejo inmunitario. Se lavan las sustancias no unidas y se añade a la microplaca una solución de sustrato que contiene TMB y peróxido de hidrógeno ureico. Los pocillos son de color azul, y tras ser detenidos por la solución de parada, pueden volverse amarillos. El valor de absorbancia se leyó utilizando un lector ELISA de microplacas con una longitud de onda de 450 nm, utilizando 620nm a 690nm como longitud de onda de referencia. Y el contenido de proteína N de SARS-CoV-2 en la muestra se calculó de acuerdo con la concentración del calibrador de SARS-CoV-2. Información para clientes de EE.UU Durante esta crisis, se están tomando medidas para garantizar el acceso a productos de calidad para pruebas de diagnóstico. La Food and Drug Administration (FDA) ha publicado una guía que permite la distribución de las pruebas serológicas. En este momento, los kits están autorizados para su venta en Estados Unidos conforme a las disposiciones descritas en la sección D de la Política para pruebas diagnósticas

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* Los precios no incluyen impuestos, gastos de entrega ni derechos de exportación. Tampoco incluyen gastos de instalación o de puesta en marcha. Los precios se dan a título indicativo y pueden cambiar en función del país, del coste de las materias primas y de los tipos de cambio.