Kit de prueba para la investigación IS-I-0400
de célulasde sueropor plasma

Kit de prueba para la investigación - IS-I-0400 - Eagle Biosciences - de células / de suero / por plasma
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Características

Aplicaciones
para la investigación
Tipo de muestra
de células, de suero, por plasma
Método de análisis
de inmunoanálisis, ELISA, para inmunoanálisis enzimático
Volumen de la muestra

0,02 ml
(0,00068 US fl oz)

Descripción

El kit de ensayo ELISA de L-arginina es un inmunoensayo enzimático para la determinación cuantitativa de L-arginina (Arg) en muestras de suero, plasma o cultivos celulares. El Kit de ensayo ELISA de L-arginina es para uso exclusivo en investigación y no para uso en procedimientos de diagnóstico. Kit de ensayo ELISA para L-Arginina Desarrollado y fabricado en Francia por ImmuSmol Tamaño: 1×96 pocillos Sensibilidad: 2,1 µM Rango estándar: 5.12-200 µM Tiempo de incubación: Durante la noche Nombres alternativos: Arginina ELISA, L-Arg, Controles incluidos Antecedentes Enzimoinmunoensayo para la determinación cuantitativa de L-Arginina (Arg) en muestras de plasma. Después de la extracción y derivatización la Arginina se determina cuantitativamente por ELISA. El ELISA competitivo utiliza el formato de placa de microtitulación. El antígeno se une a la fase sólida de la placa de microtitulación. Los estándares, controles y muestras procesados y el analito unido a la fase sólida compiten por un número fijo de sitios de unión del antisuero. Cuando el sistema está en equilibrio, el antígeno libre y los complejos antígeno-antisuero libres se eliminan mediante lavado. El anticuerpo unido a la fase sólida se detecta mediante un conjugado IgG-conejo-peroxidasa utilizando TMB como sustrato. La reacción se controla a 450 nm. La cuantificación de muestras desconocidas se consigue comparando su absorbancia con una curva de referencia preparada con estándares conocidos. Especificidad: No se observó reactividad cruzada significativa con L-homoarginina, agmatina, L-citrulina, L-ornitina, ADMA o SDMA Principio del ensayo El ELISA competitivo utiliza el formato de placa de microtitulación. El antígeno se une a la fase sólida de la placa de microtitulación.

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