Este kit de diagnóstico se basa en el método de PCR en tiempo real. En este kit se utilizan cebadores y sondas marcadas (FAM y HEX) para la detección de los alelos HLA-B27 y para la detección del control interno.
Introducción
El Antígeno Leucocitario Humano (HLA) B27 (subtipos B*2701-2759) es un antígeno de superficie HLA de clase I que se codifica en el locus B del complejo mayor de histocompatibilidad (MHC) en el brazo corto del cromosoma 6. En el antígeno HLA-B27 se encontró una fuerte asociación con la espondilitis anquilosante (EA) y las espondiloartropatías (EspA). Además, se observó una mayor incidencia de este antígeno en otras enfermedades como el síndrome de Reiter o la uveítis. Los estudios de asociación hallaron una asociación entre el antígeno HLA-B27 y la EA en todos los grupos étnicos y raciales del mundo; sin embargo, la prevalencia del antígeno HLA-B27 y la fuerza de su asociación con la EA varían. Por ejemplo, la prevalencia del antígeno HLA-B27 es de aproximadamente el 8% en caucásicos, el 4% en norteafricanos, el 2-9% en chinos y el 0,1-0,5% en japoneses. Además, entre los europeos del norte sólo el 8% de la población general posee el HLA-B27, pero más del 90% de los pacientes con EA poseen este gen. En cambio, entre los afroamericanos, entre el 2% y el 4% de la población general y sólo entre el 50% y el 60% de los pacientes con EA poseen este gen.
Por este motivo, la prueba HLA-B27 no puede utilizarse para detectar la EA en una población asintomática, pero proporciona una declaración de mayor probabilidad de la existencia de EA en el paciente sintomático, y la presencia del antígeno HLA-B27 influye en las manifestaciones clínicas de la EA,
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