Este kit de diagnóstico se basa en el método de PCR en tiempo real. En este kit se utilizan cebadores y sondas marcadas (FAM y HEX) para la detección de los alelos HLA-B27 y para la detección del control interno.
Introducción
El Antígeno Leucocitario Humano (HLA) B27 (subtipos B*2701-2759) es un antígeno de superficie HLA de clase I que se codifica en el locus B del complejo mayor de histocompatibilidad (MHC) en el brazo corto del cromosoma 6. En el antígeno HLA-B27 se encontró una fuerte asociación con la espondilitis anquilosante (EA) y las espondiloartropatías (EspA). Además, se observó una mayor incidencia de este antígeno en otras enfermedades como el síndrome de Reiter o la uveítis. Los estudios de asociación hallaron una asociación entre el antígeno HLA-B27 y la EA en todos los grupos étnicos y raciales del mundo; sin embargo, la prevalencia del antígeno HLA-B27 y la fuerza de su asociación con la EA varían. Por ejemplo, la prevalencia del antígeno HLA-B27 es de aproximadamente el 8% en caucásicos, el 4% en norteafricanos, el 2-9% en chinos y el 0,1-0,5% en japoneses. Además, entre los europeos del norte sólo el 8% de la población general posee el HLA-B27, pero más del 90% de los pacientes con EA poseen este gen. En cambio, entre los afroamericanos, entre el 2% y el 4% de la población general y sólo entre el 50% y el 60% de los pacientes con EA poseen este gen.
Por este motivo, la prueba HLA-B27 no puede utilizarse para examinar a una población asintomática con el fin de detectar la EA, pero la prueba proporciona una declaración de probabilidad aumentada de la existencia de EA en el paciente sintomático. Además, la presencia del antígeno HLA-B27 influye en las manifestaciones clínicas de la EA,
---