Kit de prueba por inmunoanálisis LIA INNO-LIA®

para enfermermedades infecciosasde SIDApara anticuerpos

Inmunoensayo en línea para la confirmación y discriminación de anticuerpos frente al VIH-1, VIH-1 grupo O y VIH-2 en suero y plasma humanos. Características y ventajas Todas las principales cepas del VIH detectables con una tira: VIH-1, VIH-2 y VIH-1 grupo O Especificidad óptima en donantes de sangre cribados-negativos: 96.7% (290/300) Alta sensibilidad en paneles BBI Procedimientos cortos y nocturnos Reactivos codificados por colores Reactivos listos para usar Cuatro líneas de control para supervisar 1) la reactividad inespecífica, 2) la adición de la muestra, 3) y 4) los pasos de desarrollo del color Posibilidad de procesamiento de tiras totalmente automatizado mediante TENDIGO™, Auto-LIA™ 48, Auto-LiPA™ 48 o AutoBlot 3000(H) Posibilidad de lectura e interpretación objetiva y automatizada de las tiras mediante LiRAS® for Infectious Diseases Fondo Se han detectado anticuerpos contra el virus de la inmunodeficiencia humana (VIH) en la mayoría de los pacientes con síndrome de inmunodeficiencia adquirida (SIDA) y complejo relacionado con el SIDA (ARC), y en muchos individuos asintomáticos pertenecientes a grupos de alto riesgo. Los ensayos inmunoenzimáticos (ELISA) se utilizan ampliamente para detectar la presencia de estos anticuerpos del VIH en muestras de sangre y plasma humanos. Sin embargo, dado que con frecuencia se han observado reacciones falsas positivas con las pruebas ELISA actuales, se recomienda encarecidamente confirmar las muestras repetidamente reactivas mediante el uso de otras técnicas fiables (como el INNO-LIA HIV I/II Score). Las proteínas recombinantes y los péptidos sintéticos del VIH-1 y el VIH-2, así como un péptido sintético del grupo O del VIH-1, están recubiertos como líneas discretas en una tira de nailon con soporte de plástico.