Los inductores de apoptosis de alta calidad listos para usar permiten a los usuarios una herramienta fácil para la inducción de la apoptosis en células cultivadas. Estas soluciones de reactivos estabilizados tienen una larga vida de almacenamiento y son fáciles de usar. La selección de inductores de apoptosis incluye actinomicina D, camptotecina, cicloheximida, dexametasona, doxorrubicina y etopósido. Los seis se suministran individualmente, así como un conjunto de 6 en el Juego de inductores de la apoptosis.
Actinomicina D
Clase de antibióticos polipeptídicos aislados de la bacteria del suelo Steptomyces. La actinomicina D inhibe la transcripción uniéndose al ADN en el complejo de iniciación de la transcripción e impidiendo así la elongación por la ARN polimerasa.
Se suministra como solución 50μl 10mM.
Camptotecina
(4-ethyl-4-hydroxy-1H-pyrano[3’,4’:6,7]indolizino[1,2-b] quinoline-3,14-(4H,12H)-dione)
Un alcaloide de quinolina citotóxico que inhibe la enzima ADN topoisomerasa I (Topo I).
Se presenta en solución de 1ml 2mM.
Cicloheximida
(4-{(2R)-2-[(1S,3S,5S)-3,5-dimethyl-2-oxocyclohexyl]-2-hydroxyethyl}piperidine-2,6-dione)
Inhibidor de la síntesis de proteínas al interferir con el paso de translocación (movimiento de dos moléculas de ARNt y ARNm en el ribosoma) en la síntesis de proteínas, bloqueando así la elongación traslacional.
Se suministra en solución de 1ml 100mM.
Dexametasona
(9-fluoro-11β,17,21-trihydroxy-16a-methylpregna-1,4-diene-3,20-dione)
Hormona esteroide glucocorticoide potente y estable que se utiliza a menudo como fármaco antiinflamatorio y antirreumático.
El mecanismo de acción no se conoce por completo, pero se cree que puede inhibir la síntesis de prostaglandinas.
Se suministra en solución de 1ml 10mM.
---