Kit de prueba para el cáncer

de oncologíapara mutaciones de EGFRpor plasma

[Hasta el 60% de los pacientes con cáncer de pulmón no microcítico presentan mutaciones somáticas del EGFR, especialmente en los no fumadores, las mujeres y los asiáticos. La eficacia terapéutica de Iressa, Tarceva, Erbitux y Vectibix está estrechamente relacionada con el estado de la mutación del gen EGFR, que codifica una proteína receptora de tirosina quinasa Este kit detecta once mutaciones comunes en los exones 19, 20 y 21 del gen EGFR en patentes de cáncer de pulmón de células no pequeñas. Se incluyen mutaciones con una frecuencia relativa del 0,79%. Los kits pueden utilizarse para 1) el cribado y el diagnóstico precoz del cáncer, 2) el seguimiento precoz de la recaída del cáncer, 3) el descubrimiento y el seguimiento precoz de la resistencia adquirida a los fármacos, y 4) la selección de la terapia dirigida [Principio de detección] Este kit utiliza la tecnología de polimerización activada por pirofosforólisis (PAP ) para amplificar específicamente las moléculas de ADN mutante pero no las de tipo salvaje. El producto amplificado se mide en formato de fluorescencia en tiempo real (Muestras] Tejidos frescos y congelados, tejidos embebidos en parafina, plasma y orina [Ventajas] 1. Alta sensibilidad: capacidad de detectar una sola copia de las mutaciones del EGFR 2. Alta especificidad: prácticamente no hay amplificaciones falsas positivas incluso en presencia de un fuerte fondo de ADN de tipo salvaje 3.Formato liofilizado: manipulación mucho más rápida y sencilla 4. Muestreo no invasivo: se pueden aplicar muestras de plasma y orina.