Kit de prueba de infarto de miocardio

de mioglobinade sueropor plasma

5 pruebas/caja, 25 pruebas/caja, 40 pruebas/caja, 100 pruebas/caja Certificados: CE, SGS ISO13485, ISO9001 Equipos correspondientes: Sistema de inmunoensayo de fluorescencia en fase sólida Fabricado por Guangzhou KOFA Biotechnology Co.,Ltd. Uso previsto: Este kit de reactivos se basa en la tecnología cromatográfica fluorescente, que permite la prueba cuantitativa rápida del nivel de Myo en el suero/plasma, y Myo es el indicador sensible para la infracción aguda del miocardio (IAM) temprana Ventajas de KOFA Myo 1. Plataforma avanzada de pruebas cuantitativas de fluoroinmunoanálisis, que permite realizar pruebas rápidas, precisas y cuantitativas del nivel de Myo 2. Bajo costo y prueba rápida, puede obtener los resultados cuantitativos y fiables en 15 minutos, acortar el tiempo de respuesta de la prueba. 3. Los resultados de las pruebas de KOFA Myo tienen una buena correlación con los de Roche Diagnostics (en comparación con miles de casos) 4. Operación simple y prueba rápida, puede satisfacer la necesidad de varios departamentos. 5. La detección combinada de Myo, cTnI y CK-MB contribuye al diagnóstico precoz del infarto agudo de miocardio, IAM. Departamentos aplicables: Departamentos de cardiología, cirugía, geriatría, urgencias respiratorias y UCI.