5 pruebas/caja, 25 pruebas/caja, 40 pruebas/caja, 100 pruebas/caja
Certificados: CE, ISO13485, ISO9001
Equipos correspondientes: Sistema de inmunoensayo de fluorescencia en fase sólida Fabricado por Guangzhou KOFA Biotechnology Co.,Ltd.
Uso previsto: Este kit de reactivos se basa en la tecnología cromatográfica fluorescente y permite realizar una prueba cuantitativa rápida del nivel de Myo/cTnI/CK-MB en suero/plasma. La prueba combinada de Myo/cTnI/CK-MB se utiliza para diagnosticar lesiones e infartos de miocardio.
Las ventajas de KOFA 3 en 1 (Myo/cTnI/ CK-MB):
1. Plataforma avanzada de pruebas cuantitativas de fluoroinmunoanálisis, que permite realizar pruebas rápidas, precisas y cuantitativas del nivel de Myo/cTnI/CK-MB
2. Bajo costo y prueba rápida, puede obtener los resultados cuantitativos y fiables en 15 minutos, acortar el tiempo de respuesta de la prueba.
3. Los resultados de las pruebas de KOFA Myo/cTnI/CK-MB tienen una buena correlación con los de Roche Diagnostics (en comparación con miles de muestras).
4. La operación simple y la prueba rápida, pueden cubrir la necesidad de varios departamentos.
5. La prueba combinada de Myo, cTnI y CK-MB es más conveniente, precisa y eficiente que los elementos de prueba individuales, por lo que los pacientes bien tratados en el tiempo más corto.
Departamentos aplicables: Departamentos de cardiología, cirugía, geriatría, respiratorio, pediatría, obstetricia, urgencias y UCI.
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