Kit de prueba de h-FABP

de infarto de miocardiode sueropor plasma

5 pruebas/caja, 25 pruebas/caja, 40 pruebas/caja, 100 pruebas/caja Certificados: CE, SGS ISO13485, ISO9001 Equipos correspondientes: Sistema de inmunoensayo de fluorescencia en fase sólida Fabricado por Guangzhou KOFA Biotechnology Co.,Ltd. Uso previsto: Este kit de reactivos se basa en la tecnología cromatográfica fluorescente y permite realizar una prueba cuantitativa rápida del nivel de cTnI/CK-MB en suero/plasma. La prueba combinada de cTnI/CK-MB se utiliza para diagnosticar lesiones e infartos de miocardio. Las ventajas de KOFA 2 en 1 (cTnI/ CK-MB): 1. Plataforma avanzada de pruebas cuantitativas de fluoroinmunoanálisis, que permite realizar pruebas rápidas, precisas y cuantitativas del nivel de cTnI/CK-MB 2. Bajo costo y prueba rápida, puede obtener los resultados cuantitativos y fiables en 15 minutos, acortar el tiempo de respuesta de la prueba. 3. Los resultados de las pruebas de KOFA cTnI/CK-MB tienen una buena correlación con los de Roche Diagnostics (en comparación con miles de muestras). 4. La operación simple y la prueba rápida, pueden cubrir la necesidad de varios departamentos. 5. La prueba combinada de cTnI y CK-MB es más conveniente, precisa y eficiente que los elementos de prueba individuales, por lo que los pacientes bien tratados en el tiempo más corto. Departamentos aplicables: Departamentos de cardiología, cirugía, geriatría, respiratorio, pediatría, obstetricia, urgencias y UCI.