Estos reactivos de secuenciación de próxima generación (NGS) basados en el enriquecimiento permiten el análisis simultáneo de ADN y ARN, y pueden cubrir una amplia gama de tipos de variantes del cáncer. Esta metodología proporciona a los laboratorios una visión profunda de la genética del cáncer.
Resultados precisos a partir de muestras de baja calidad1
Permite la detección de variantes con tan solo 40 ng de ADN y ARN de entrada, maximizando los resultados de las valiosas muestras fijadas en formol e incluidas en parafina (FFPE).
Admite una amplia cobertura de variantes relacionadas con el cáncer
Permite la evaluación de múltiples tipos de variantes en un solo ensayo utilizando ADN y ARN, lo que genera eficiencia en el uso de muestras, tiempo y coste.
Flujo de trabajo integrado y racionalizado
El ADN y el ARN se preparan en paralelo con un flujo de trabajo integrado tras el cizallamiento del ADN y la síntesis del ADNc.
Aplicaciones flexibles
El flujo de trabajo basado en el enriquecimiento permite una amplia variedad de contenidos, tipos de entrada y aplicaciones.
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