Kit de prueba de enfermedades genéticas

para ADNde sangre totalde cromosomas

Detección de microdeleciones de ADN del cromosoma Y por qPCR Ki La microdeleción del cromosoma Y es una enfermedad provocada por un problema genético. Afecta a la producción de esperma cuando existe azoospermia en el cromosoma Y. Sin embargo, el geneloco es demasiado pequeño para ser detectado por los métodos convencionales. Este kit puede utilizarse para el diagnóstico de microdeleciones del cromosoma Y en la región AZFa (sY84 y sY86), AZFb (sY127 y sY134) y AZFc (sY254 y sY255) en hombres azoospérmicos y oligoospérmicos. 32 Reacciones/Kit Instrumento aplicable Sistema de PCR en tiempo real ABI 7500 Muestras Sangre entera humana anticoagulante con EDTA, sangre entera humana citratada con sodio o células exfoliadas orales humanas. Patógenos Ensayo para la detección de la microdeleción del cromosoma Y Métodos Método qPCR multiplex, tecnología de sonda fluorescente Taqman Detección Microdeleciones cromosómicas Y del AZFa (sY84 y sY85), AZFb (sY127 y sY134) y AZFc (sY254 y sY255) Indicaciones Terapia ICSi diagnóstico auxiliar pacientes masculinos con oligospermia y azoospermia Infectilidad masculina con densidad espermática normal Infertilidad masculina con criptorquidia y varicocele Aborto habitual inexplicable de la mujer del paciente cribado de la espermateca Ensayo Dos soluciones de reacción PCR Resultados Informes automáticos de datos Eficiencia En tiempo real Alta precisión Índices Índice de coincidencia: 100% Coeficiente de variación: menos del 5% Sin reacciones cruzadas