Kit de prueba para mutaciones genéticas

para ADNde sangre totalpara ADN

Kit de detección de ADN MTHFR (C677T) por qPCR La MTHFR es la enzima clave en el metabolismo del folato, su polimorfismo genético puede conducir a la disminución de las actividades enzimáticas clave en el metabolismo del folato y causar el desorden del metabolismo del ácido fólico, que conduce a muchas enfermedades. Además, el polimorfismo del MTHFR afecta a los efectos terapéuticos del 5-FU y del metotrexato (MTX). El kit puede utilizarse para el diagnóstico del polimorfismo del locus C677T del gen MTHFR (metilentetrahidrofolato reductasa) en sangre total humana o en células exfoliadas orales humanas. 32 Reacciones/Kit Instrumento aplicable Sistema de PCR en tiempo real ABI 7500, SLA96 o Gentier96 Muestras Sangre entera humana anticoagulante con EDTA, sangre entera humana anticoagulante con citrato de sodio o células exfoliadas orales humanas. Patógenos Ensayo para la detección de MTHFR Métodos Método qPCR multiplex, tecnología de sonda fluorescente Taqman Detección Sitio del gen MTHFR C677T Tres genotipos: CC, CT y TT Indicaciones Enfermedades causadas por la MTHFR (C677T) Ensayo Premezcla de un tubo Resultados Informes de datos automáticos Eficiencia En tiempo real Alta precisión Índices Índice de coincidencia 100% Coeficiente de variación: menos del 5% No hay reacciones cruzadas