Kit de reactivos en solución QuantSeq

NGSde preparación de bancos de ARN

Ahorro de costes y racionalización del agotamiento del ARNm de globina durante la preparación de la biblioteca QuantSeq análisis de la UTR 3' y estudio de la poliadenilación alternativa Hasta 10 ng de ARN total de entrada (incluyendo muestras FFPE) Línea de análisis de datos gratuita en la plataforma de análisis genómico BlueBee Secuenciación rentable de hasta 9.216 muestras/carril (de un solo hilo o de dos hilos) El QuantSeq REV Kit es un protocolo de preparación de bibliotecas diseñado para generar bibliotecas compatibles con Illumina de secuencias en el extremo 3' del ARN poliadenilado. Con QuantSeq Reverse (REV) es posible localizar exactamente el extremo 3' en la Lectura 1, y por tanto estudiar la UTR 3' y la poliadenilación alternativa. Con la ayuda del Custom Sequencing Primer (CSP Versión 2, incluido en el kit) el primer nucleótido de su lectura NGS corresponde al último nucleótido del ARNm. Las lecturas generadas durante la Lectura 1 reflejan la secuencia del ADNc. Análisis de muestras de baja entrada y baja calidad La cantidad de entrada requerida de ARN total es tan baja como 10 ng. QuantSeq es adecuado para generar bibliotecas de forma reproducible a partir de ARN de baja calidad, incluyendo muestras FFPE. Rapidez en la obtención de resultados El sencillo flujo de trabajo de QuantSeq permite generar librerías NGS listas para secuenciar en tan sólo 4,5 horas, incluyendo menos de 2 horas de trabajo práctico. Elimine los ARNm de globina durante la preparación de bibliotecas QuantSeq ¡Nuevo! Los módulos de bloqueo de globina para QuantSeq permiten la generación de bibliotecas de ARNm-Seq de globina listas para secuenciar a partir de tan sólo 50 ng de ARN total de sangre total.