Kit de reactivos en solución QuantSeq

para preparación de pruebasNGSde ácidos nucleicos

Análisis rentable de la expresión génica en todo el genoma Ahorro de profundidad de secuenciación al generar sólo un fragmento por transcripción Protocolo rápido y sencillo todo en uno: menos de 4,5 horas Adecuado para muestras de bajo contenido (1 ng de ARN total) y FFPE Línea de análisis de datos gratuita para los no bioinformáticos UMIs para la detección de duplicados de PCR disponibles ¡NUEVO! Paquetes con hasta 384 Índices Duales Únicos (UDIs) El QuantSeq FWD Kit es un protocolo de preparación de bibliotecas diseñado para generar bibliotecas compatibles con Illumina de secuencias cercanas al extremo 3' del ARN poliadenilado. QuantSeq FWD contiene la secuencia linker de Illumina Read 1 en el primer de síntesis de la segunda cadena, por lo que las lecturas NGS se generan hacia la cola de poli(A), reflejando directamente la secuencia del ARNm (ver flujo de trabajo). Esta versión es el estándar recomendado para el análisis de la expresión génica. Además, Lexogen ofrece una versión de alto rendimiento con indexación dual opcional (índices i5 e i7) que permite multiplexar hasta 9.216 muestras en un carril. Mapeo de sitios finales de transcripción Mediante el uso de lecturas más largas, QuantSeq FWD permite localizar exactamente el extremo 3' del ARN poli(A) (véase la Fig. 3) y, por tanto, obtener información precisa sobre la UTR 3'. Análisis de muestras de baja calidad y de baja entrada La cantidad de entrada recomendada de ARN total es tan baja como 1 ng. QuantSeq es adecuado para generar bibliotecas de forma reproducible a partir de ARN de baja calidad, incluyendo muestras FFPE. Véase la Fig.1 y 2 para una comparación de dos calidades diferentes de ARN (FFPE y criobloque fresco congelado) de la misma muestra.