Kit de prueba de enfermedades autoinmunes 4028
de ANCAde IgGmieloperoxidasa

Kit de prueba de enfermedades autoinmunes - 4028 - MEDIPAN GmbH - de ANCA / de IgG / mieloperoxidasa
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Características

Aplicaciones
de enfermedades autoinmunes
Marcador probado
de ANCA, de IgG, mieloperoxidasa
Tipo de muestra
de suero
Método de análisis
de inmunoanálisis, por inmunofluorescencia
Formato
con tira reactiva
Tiempo de respuesta

80 min

Descripción

El ANCA Dot es un inmunoensayo cualitativo por puntos para la determinación de anticuerpos IgG contra la mieloperoxidasa (MPO), la proteinasa 3 (PR3) y la membrana basal glomerular (MBG) en suero humano. El ANCA Dot está pensado como ayuda en el diagnóstico de vasculitis sistémica y trastornos renales autoinmunes en conjunción con otros hallazgos clínicos y de laboratorio. El inmunoensayo está diseñado para uso diagnóstico manual profesional in vitro. Relevancia diagnóstica La patogénesis de la vasculitis sistémica (VS) se identifica principalmente por la inflamación de las paredes de diferentes vasos sanguíneos y los cambios morfológicos resultantes. Los anticuerpos anticitoplasma de neutrófilo (ANCA) desempeñan un papel esencial en el diagnóstico serológico de la VS. Estos anticuerpos suelen determinarse mediante inmunofluorescencia indirecta utilizando neutrófilos humanos fijados con etanol. Los ANCA citoplasmáticos (cANCA) y los ANCA perinucleares (pANCA) se distinguen en función del patrón de inmunofluorescencia. El síndrome de Goodpasture, una emergencia médica con una elevada tasa de mortalidad si no se trata, se caracteriza por glomerulonefritis, hemorragia pulmonar y formación de anticuerpos contra la membrana basal glomerular (MBG). Los anticuerpos dirigidos contra el componente de la MBG son los autoanticuerpos patógenos primarios, se unen a lo largo de la membrana basal glomerular e inducen la glomerulonefritis en todos los pacientes con síndrome de Goodpasture. Su determinación permite diferenciar el síndrome de otras causas de nefritis glomerular y hemorragia pulmonar.

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