Kit de prueba de enfermedades autoinmunes PmSclplus Dot

de IgGde suerode inmunoanálisis

El PmSclplus Dot es un inmunoensayo cualitativo por puntos para la determinación de anticuerpos IgG contra antígenos nucleares y citoplasmáticos (Jo-1, PL-7, PL-12, SRP, Mi-2, Ku, PM-Scl 100 y Scl-70) en suero humano. El PmSclplus está pensado como ayuda en el diagnóstico de enfermedades autoinmunes sistémicas en conjunción con otros hallazgos clínicos y de laboratorio. El inmunoensayo está diseñado para uso diagnóstico manual in vitro profesional. Relevancia diagnóstica La esclerosis sistémica progresiva (ESP) o esclerodermia sistémica es una enfermedad autoinmune del tejido conectivo caracterizada por una fibrosis lentamente progresiva que conduce a la esclerosis. Los autoanticuerpos Scl-70 son patognomónicos para los pacientes con PSS. La polimiositis y la dermatomiositis son trastornos musculares inflamatorios idiopáticos de etiología desconocida; sin embargo, en los pacientes con miositis se encuentran autoanticuerpos frente a t-ARN transferasas como Jo-1, PL-7 y PL-12. Los anticuerpos contra la SRP también son marcadores específicos de la polimiositis. Los autoanticuerpos Mi-2 se detectan casi exclusivamente en pacientes con dermatomiositis. Los pacientes que dan positivo en Mi-2 tienen un curso clínico relativamente leve. Indicación - Enfermedades autoinmunes sistémicas Descripción - Inmunoensayo de punto para la determinación cualitativa de anticuerpos IgG contra antígenos nucleares y citoplasmáticos en suero humano Formato - Tiras reactivas recubiertas con Jo-1, PL-7, PL-12, SRP, Mi-2, Ku, PM-Scl 100 y Scl-70 Tiempo total de incubación - 80 min. Volumen de la muestra - 10 µL de suero Nº de determinaciones - 24 x 8