Kit de prueba de enfermedades autoinmunes Anti-Phospholipid 10 Dot

de IgGde IgMde fosfolípidos

El Anti-Phospholipid 10 Dot es un inmunoensayo cualitativo de línea para la determinación de anticuerpos IgG o IgM contra fosfolípidos y proteínas séricas en suero humano. El Anti-Phospholipid 10 Dot está pensado como ayuda en el diagnóstico del síndrome de anticuerpos antifosfolípidos (APAS) en conjunción con otros hallazgos clínicos y de laboratorio. El inmunoensayo está diseñado para uso diagnóstico manual in vitro profesional. Relevancia diagnóstica El síndrome de anticuerpos antifosfolípidos (APAS), un trastorno autoinmune evidente por síntomas clínicos como trombocitopenia, trombosis arterial (venosa) y pérdida fetal recurrente, así como lupus eritematoso sistémico (LES), se caracteriza por la presencia de autoanticuerpos reactivos a fosfolípidos cargados negativamente. La detección de tales autoanticuerpos está bien establecida y desempeña un papel esencial en el diagnóstico de las enfermedades autoinmunes sistémicas. En los pacientes autoinmunes, los anticuerpos fosfolípidos parecen reconocer fosfolípidos asociados a cofactores de proteínas plasmáticas, por ejemplo la glicoproteína-I ß2 (ß2 GP-I), una proteína sérica con un peso molecular de aproximadamente 50 kDa, que afecta a la agregación plaquetaria y la coagulación. Los fosfolípidos cargados negativamente, como la Cardiolipina, interactúan con el quinto dominio cargado positivamente de la ß2 GP-I, una interacción que conduce a cambios conformacionales de la proteína y a la creación de nuevos epítopos reconocidos por los autoanticuerpos fosfolípidos autoinmunes. En otras palabras, los anticuerpos anticardiolipina se utilizan habitualmente para el diagnóstico del APAS. Los anticuerpos contra los demás fosfolípidos se utilizan especialmente para el diagnóstico diferencial, si los anticuerpos anticardiolipina son negativos.