FiCA™cTnI/CK-MB/Myo es un inmunoensayo de fluorescencia (FIA) para la determinación cuantitativa de Troponina I (cTnI)、Creatina quinasa MB isoenzima(CK-MB) y Mioglobina (Myo)en suero humano, plasma y sangre total. Se utiliza para el diagnóstico auxiliar de lesiones miocárdicas causadas por infarto agudo de miocardio y otras enfermedades.
Sólo para uso diagnóstico in vitro. Sólo para uso profesional.
PRINCIPIO DE LA PRUEBA
Este kit utiliza el método sándwich y la tecnología de análisis por inmunocromatografía de fluorescencia para detectar cuantitativamente la concentración de cTnI/CK-MB y Myo en muestras de suero, plasma y sangre humana
RANGO DE DETECCIÓN: cTnI 0,1-40ng/mL,CK-MB 1-100ng/mL, Myo 5-500ng/mL
INSTRUMENTO APLICABLE
Las pruebas FiCA™ sólo pueden realizarse con analizadores FiCA™.
ALMACENAMIENTO
Los kits de prueba deben almacenarse a 2°C~30°C en un lugar fresco, oscuro y seco, válidos durante 24 meses; No congelar ni utilizar después del período de validez por todos los medios.
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