Kit de prueba de infarto de miocardio FiCA™
de mioglobinacTnIde suero

Kit de prueba de infarto de miocardio - FiCA™ - Medlere Limited - de mioglobina / cTnI / de suero
Kit de prueba de infarto de miocardio - FiCA™ - Medlere Limited - de mioglobina / cTnI / de suero
Kit de prueba de infarto de miocardio - FiCA™ - Medlere Limited - de mioglobina / cTnI / de suero - imagen - 2
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Características

Aplicaciones
de infarto de miocardio
Marcador probado
de mioglobina, cTnI
Tipo de muestra
de suero, por plasma, de sangre total
Método de análisis
de inmunoanálisis por fluorescencia

Descripción

FiCA™cTnI/CK-MB/Myo es un inmunoensayo de fluorescencia (FIA) para la determinación cuantitativa de Troponina I (cTnI)、Creatina quinasa MB isoenzima(CK-MB) y Mioglobina (Myo)en suero humano, plasma y sangre total. Se utiliza para el diagnóstico auxiliar de lesiones miocárdicas causadas por infarto agudo de miocardio y otras enfermedades. Sólo para uso diagnóstico in vitro. Sólo para uso profesional. PRINCIPIO DE LA PRUEBA Este kit utiliza el método sándwich y la tecnología de análisis por inmunocromatografía de fluorescencia para detectar cuantitativamente la concentración de cTnI/CK-MB y Myo en muestras de suero, plasma y sangre humana RANGO DE DETECCIÓN: cTnI 0,1-40ng/mL,CK-MB 1-100ng/mL, Myo 5-500ng/mL INSTRUMENTO APLICABLE Las pruebas FiCA™ sólo pueden realizarse con analizadores FiCA™. ALMACENAMIENTO Los kits de prueba deben almacenarse a 2°C~30°C en un lugar fresco, oscuro y seco, válidos durante 24 meses; No congelar ni utilizar después del período de validez por todos los medios.

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Catálogos

FiCA Mate
FiCA Mate
2 Páginas
FiCA-II
FiCA-II
4 Páginas
FiCA-I
FiCA-I
4 Páginas
* Los precios no incluyen impuestos, gastos de entrega ni derechos de exportación. Tampoco incluyen gastos de instalación o de puesta en marcha. Los precios se dan a título indicativo y pueden cambiar en función del país, del coste de las materias primas y de los tipos de cambio.