Kit de prueba de infarto de miocardio cTnIde sueropor plasma
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Características
- Aplicaciones
- de infarto de miocardio
- Marcador probado
- cTnI
- Tipo de muestra
- de suero, por plasma, de sangre total
- Método de análisis
- de inmunoanálisis por fluorescencia
Descripción
FiCATM cTnI es un inmunoensayo de fluorescencia (FIA) para la determinación cuantitativa de Troponina I (cTnI) en suero humano, plasma y sangre total. Se utiliza para el diagnóstico auxiliar de lesiones miocárdicas causadas por infarto agudo de miocardio y otras enfermedades.
Sólo para uso diagnóstico in vitro. Sólo para uso profesional.
PRINCIPIO DE LA PRUEBA
Este kit utiliza el método sándwich y la tecnología de análisis por inmunocromatografía de fluorescencia para detectar cuantitativamente la concentración de cTnI en muestras de suero, plasma y sangre total humana.
RANGO DE DETECCIÓN: 0,1-40ng/mL
APLICABLE EN INSTRUMENTO
Las pruebas FiCA™ sólo pueden realizarse con analizadores FiCA™.
ALMACENAMIENTO
Los kits de prueba deben almacenarse a 2°C~30°C en un lugar fresco, oscuro y seco, válidos durante 24 meses; No congelar ni utilizar después del período de validez por todos los medios
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Catálogos
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* Los precios no incluyen impuestos, gastos de entrega ni derechos de exportación. Tampoco incluyen gastos de instalación o de puesta en marcha. Los precios se dan a título indicativo y pueden cambiar en función del país, del coste de las materias primas y de los tipos de cambio.