FiCA™hs-cTnI es un inmunoensayo de fluorescencia (FIA) para la determinación cuantitativa de Troponina I (cTnI) en suero humano, plasma y sangre total. Se utiliza para el diagnóstico auxiliar de lesiones miocárdicas causadas por infarto agudo de miocardio y otras enfermedades.
Sólo para uso diagnóstico in vitro. Sólo para uso profesional.
PRINCIPIO DE LA PRUEBA
Este kit utiliza el método sándwich y la tecnología de análisis por inmunocromatografía de fluorescencia para detectar cuantitativamente la concentración de cTnI en muestras de suero, plasma y sangre total humana.
RANGO DE DETECCIÓN: 10-10000 pg/mL
INSTRUMENTO APLICABLE
Las pruebas FiCA™ sólo pueden realizarse con analizadores FiCA™.
ALMACENAMIENTO
Los kits de prueba deben almacenarse a 2°C~30°C en un lugar fresco, oscuro y seco, válidos durante 24 meses; No congelar ni utilizar después del período de validez por todos los medios.
---