FiCA™ H.Pylori Ag es un inmunoensayo de fluorescencia (FIA) para la determinación cuantitativa de H.Pylori Ag en heces humanas. Se utiliza para pruebas en instituciones médicas y sanitarias para el cribado de enfermedades gastrointestinales con Helicobacter pylori.
Sólo para uso diagnóstico in vitro. Sólo para uso profesional.
PRINCIPIO DE LA PRUEBA
Este kit utiliza el método sándwich de doble anticuerpo y la tecnología de análisis de inmunocromatografía de fluorescencia para detectar cuantitativamente la concentración de H.Pylori Ag en muestras de heces humanas.
RANGO DE DETECCIÓN:
INSTRUMENTO APLICABLE
Las pruebas FiCA™ sólo pueden realizarse con analizadores FiCA™.
ALMACENAMIENTO
Los kits de prueba deben almacenarse a 2°C~30°C en un lugar fresco, oscuro y seco, válidos durante 24 meses; No congelar ni utilizar después del período de validez por todos los medios.
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