FiCA™ Rulleba IgG/IgM es un inmunoensayo de fluorescencia (FIA) para la determinación cualitativa de Rulleba IgG/IgM en plasma y suero humano. Se utiliza para pruebas en instituciones médicas y sanitarias para el cribado de enfermedades infecciosas con el virus de la Rubéola (VR).
Sólo para uso diagnóstico in vitro. Sólo para uso profesional.
PRINCIPIO DE LA PRUEBA
Este kit utiliza el método indirecto y la tecnología de análisis de inmunocromatografía de fluorescencia para detectar cuantitativamente la concentración de Rulleba IgG/IgM en muestras de plasma y suero humano.
RANGO DE DETECCIÓN:
INSTRUMENTO APLICABLE
Las pruebas FiCA™ sólo pueden realizarse con analizadores FiCA™.
ALMACENAMIENTO
Los kits de prueba deben almacenarse a 2°C~30°C en un lugar fresco, oscuro y seco, válidos durante 24 meses; No congelar ni utilizar después del período de validez por todos los medios.
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