FiCA™ MP IgM es un inmunoensayo de fluorescencia (FIA) para la determinación cualitativa de Mycoplasmsa IgM en plasma y suero humanos.Se utiliza para pruebas en instituciones médicas y sanitarias para el cribado de enfermedades infecciosas con Mycoplasma pneumoniae .
Sólo para uso diagnóstico in vitro. Sólo para uso profesional.
PRINCIPIO DE LA PRUEBA
Este kit utiliza el método indirecto y la tecnología de análisis de inmunocromatografía de fluorescencia para detectar cuantitativamente la concentración de Mycoplasmsa IgM en muestras de plasma y suero humanos.
RANGO DE DETECCIÓN:
INSTRUMENTO APLICABLE
Las pruebas FiCA™ sólo pueden realizarse con analizadores FiCA™.
ALMACENAMIENTO
Los kits de prueba deben almacenarse a 2°C~30°C en un lugar fresco, oscuro y seco, válidos durante 24 meses; No congelar ni utilizar después del período de validez por todos los medios.
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