Kit de prueba de quinasa creatina 07CKMB5025

para enfermermedades infecciosasde sueropor plasma

El Kit de Diagnóstico para CK-MB es una prueba para el diagnóstico de la Creatina Kinasa MB (CK-MB) mediante la medición de la Creatina Kinasa MB en sangre humana total, suero o plasma. Marcado CE Para uso profesional en diagnóstico in vitro Funciona con el analizador de inmunofluorescencia MPQuanti Rango lineal de trabajo: 0. 2 ̴75ng/mL, R≥0,990 Los resultados de la prueba deben interpretarse a los 15 minutos El casete de prueba CK-MB (sangre total/suero/plasma) es un inmunoensayo cromatográfico para la detección cuantitativa de CK-MB humana en sangre total, suero o plasma humanos como ayuda en el diagnóstico del infarto de miocardio (IM). El kit de prueba incluye fluoróforos conjugados con anticuerpos anti-CK-MB y anticuerpos anti-CK-MB recubiertos en la membrana. La muestra se desplaza a través de la tira desde la almohadilla de muestra hasta la almohadilla absorbente. Si la muestra de la prueba contiene CK-MB, se une al anticuerpo CK-MB que está conjugado con microesferas fluorescentes. A continuación, el complejo será capturado por el anticuerpo de captura recubierto en la membrana de nitrocelulosa (línea de prueba). La concentración de CK-MB en la muestra se correlaciona linealmente con la intensidad de la señal de fluorescencia captada en la línea T. De acuerdo con la intensidad de fluorescencia de la prueba y la curva estándar del producto, la concentración de CK-MB en la muestra puede ser calculada por el analizador para mostrar la concentración de CK-MB en el espécimen. El casete de prueba de CK-MB sólo debe ser utilizado con el analizador por profesionales médicos. Declaración de uso Sólo para uso profesional en diagnóstico in vitro