Kit de prueba de quinasa creatina 07CKMB5025

para enfermermedades infecciosasde sueropor plasma

El Kit de Diagnóstico para CK-MB es una prueba para el diagnóstico de la Creatina Kinasa MB (CK-MB) mediante la medición de la Creatina Kinasa MB en sangre humana total, suero o plasma. Para uso profesional en diagnóstico in vitro Funciona con el analizador de inmunofluorescencia MPQuanti Rango de trabajo lineal: 0. 2 ̴75ng/mL, R≥0.990 Descripción del producto El casete de prueba CK-MB (sangre total/suero/plasma) es un inmunoensayo cromatográfico para la detección cuantitativa de CK-MB humana en sangre total, suero o plasma humano como ayuda en el diagnóstico del infarto de miocardio (IM). El kit de prueba incluye fluoróforos conjugados con anticuerpos anti-CK-MB y anticuerpos anti-CK-MB recubiertos en la membrana. La muestra se desplaza a través de la tira desde la almohadilla de muestra hasta la almohadilla absorbente. Si la muestra de la prueba contiene CK-MB, se une al anticuerpo CK-MB que está conjugado con microesferas fluorescentes. A continuación, el complejo será capturado por el anticuerpo de captura recubierto en la membrana de nitrocelulosa (línea de prueba). La concentración de CK-MB en la muestra se correlaciona linealmente con la intensidad de la señal de fluorescencia captada en la línea T. De acuerdo con la intensidad de fluorescencia de la prueba y la curva estándar del producto, la concentración de CK-MB en la muestra puede ser calculada por el analizador para mostrar la concentración de CK-MB en el espécimen. El casete de prueba de CK-MB sólo debe ser utilizado con el analizador por profesionales médicos. Declaración de uso Sólo para uso profesional en diagnóstico in vitro Declaración de uso Sólo para uso profesional en diagnóstico in vitro