Kit de prueba para enfermermedades infecciosas 07MY5025

de mioglobina

El Kit de Diagnóstico para Mioglobina (MYO) está destinado a la determinación cuantitativa in vitro de Mioglobina (MYO) en sangre total, suero o plasma humano. Marcado CE Para uso profesional en diagnóstico in vitro Funciona con el analizador de inmunofluorescencia MPQuanti Rango lineal de trabajo: 5 ̴200 ng/mL, R≥0,990 Los resultados de la prueba deben interpretarse a los 15 minutos Para el diagnóstico de infarto de miocardio (IM) Descripción del producto El kit de diagnóstico para mioglobina (MYO) se basa en la tecnología de inmunoensayo de fluorescencia. El casete de prueba incluye fluoróforos recubiertos de anticuerpos anti-Mioglobina y anticuerpos anti-Mioglobina recubiertos en la membrana. La muestra se mueve a través de la tira desde la almohadilla de muestra a la almohadilla absorbente. Si la muestra contiene mioglobina, ésta se adhiere a los anticuerpos anti-mioglobina conjugados con microesferas fluorescentes. A continuación, el complejo será capturado por los anticuerpos de captura recubiertos en la membrana de nitrocelulosa (línea de prueba). La concentración de mioglobina en la muestra se correlaciona con la intensidad de la señal de fluorescencia captada en la línea T. De acuerdo con la intensidad de fluorescencia de la prueba y la curva estándar, la concentración de Mioglobina en la muestra puede ser calculada por el Analizador de Inmunoensayo Fluorescente MP para mostrar la concentración de Mioglobina en el espécimen. El casete de prueba de mioglobina sólo debe ser utilizado por profesionales médicos autorizados. Declaración de uso Sólo para uso profesional en diagnóstico in vitro. No debe utilizarse como único criterio para la toma de decisiones terapéuticas. Declaración de uso Sólo para uso profesional en diagnóstico in vitro