Kit de prueba cTnI 07CTN15025

para enfermermedades infecciosasde sueropor plasma

El Kit de Diagnóstico para Troponina I Cardíaca está destinado a la determinación cuantitativa in vitro de Troponina I cardíaca humana (cTnI) en sangre total, suero o plasma. Para uso profesional en diagnóstico in vitro Compatible con el analizador de inmunofluorescencia MPQuanti Rango lineal de trabajo: 1 - 40 ng/mL, R ≥ 0,990 Se utiliza como ayuda en el diagnóstico del infarto de miocardio (IM) Descripción del producto El Kit de Diagnóstico para Troponina I Cardíaca se basa en la tecnología de inmunoensayo por fluorescencia. El casete de prueba incluye fluoróforos recubiertos de anticuerpo anti-cTnI y anticuerpo anti-cTnI recubierto en la membrana. La muestra se mueve a través de la tira desde la almohadilla de muestra a la almohadilla absorbente. Si la muestra contiene cTnI, se une a las microesferas fluorescentes conjugadas con anticuerpos anti-cTnI. A continuación, el complejo será capturado por los anticuerpos de captura recubiertos en la membrana de nitrocelulosa (línea de prueba). La concentración de cTnI en la muestra se correlaciona con la intensidad de la señal de fluorescencia captada en la línea T. De acuerdo con la intensidad de fluorescencia de la prueba y la curva estándar del producto, la concentración de cTnI en la muestra puede ser calculada por el Analizador de Inmunoensayo Fluorescente MP para mostrar la concentración de cTnI en el espécimen. El casete de prueba de cTnI sólo debe ser utilizado por profesionales médicos autorizados. Declaración de uso Sólo para uso profesional en diagnóstico in vitro. No debe utilizarse como único criterio para la toma de decisiones terapéuticas. Declaración de uso Sólo para uso profesional en diagnóstico in vitro Especificaciones Tamaño del envase - 1 caja Conservación - 4 - 30 °C Declaración de uso - Sólo para uso profesional en diagnóstico in vitro