Kit de prueba para enfermermedades infecciosas 07CTN15025

cTnIde sueropor plasma

El Kit de Diagnóstico para Troponina I Cardíaca está destinado a la determinación cuantitativa in vitro de Troponina I cardíaca humana (cTnI) en sangre total, suero o plasma. Marcado CE Para uso profesional en diagnóstico in vitro Funciona con el analizador de inmunofluorescencia MPQuanti Rango lineal de trabajo: 1 ̴40 ng/mL, R≥0,990 Los resultados de la prueba deben interpretarse a los 15 minutos Se utiliza como ayuda en el diagnóstico del infarto de miocardio (IM) Descripción del producto El Kit de Diagnóstico para Troponina I Cardíaca se basa en la tecnología de inmunoensayo de fluorescencia. El casete de prueba incluye fluoróforos recubiertos de anticuerpo anti-cTnI y anticuerpo anti-cTnI recubierto en la membrana. La muestra se mueve a través de la tira desde la almohadilla de muestra a la almohadilla absorbente. Si la muestra contiene cTnI, se une a las microesferas fluorescentes conjugadas con anticuerpos anti-cTnI. A continuación, el complejo será capturado por los anticuerpos de captura recubiertos en la membrana de nitrocelulosa (línea de prueba). La concentración de cTnI en la muestra se correlaciona con la intensidad de la señal de fluorescencia captada en la línea T. De acuerdo con la intensidad de fluorescencia de la prueba y la curva estándar del producto, la concentración de cTnI en la muestra puede ser calculada por el Analizador de Inmunoensayo Fluorescente MP para mostrar la concentración de cTnI en el espécimen. El casete de prueba de cTnI sólo debe ser utilizado por profesionales médicos autorizados. Declaración de uso Sólo para uso profesional en diagnóstico in vitro. No debe utilizarse como único criterio para la toma de decisiones terapéuticas. Declaración de uso Sólo para uso profesional en diagnóstico in vitro