Kit de reactivos NGS ESI-HBOC10-024

de ácidos nucleicos

Mediante la captura de la secuencia con sondas de inversión molecular de una sola molécula (smMIP), seguida de un paso de amplificación con código de barras, el sistema permite la secuenciación de las regiones objetivo en un flujo de trabajo muy sencillo, rápido y robusto, Compatibilidad Los kits contienen todos los reactivos para una captura sencilla en un solo paso y el posterior etiquetado de la muestra para la secuenciación NGS. Las bibliotecas resultantes son compatibles con las plataformas de secuenciación Illumina. Incluye BRCA1, BRCA2, PALB2, CHEK2, CDH1, RAD51C, RAD51D, TP53, BRIP1, ATM. Características premium El revolucionario método de enriquecimiento basado en smMIP, en combinación con el sencillo diseño del kit, proporciona una serie de características únicas: Además del pool de sondas para la captura de las regiones de hotspot seleccionadas, el ensayo contiene smMIPs de identificación adicionales, dirigidos a un conjunto de polimorfismos de nucleótidos simples de alta variabilidad, para un control de calidad adicional (seguimiento de la muestra), detección de errores (detección de ADN mixto) y comprobación de la herencia. Regiones codificantes cubiertas al 100% RefSNPs intrínsecos para la identificación de muestras y el control de calidad