Kit de prueba para el cáncer PNACIamp™

de oncologíapara mutaciones de KRASde plomo

La mutación KRAS se encuentra en varios tipos de cáncer, como el colorrectal, el de pulmón, el de tiroides, el de páncreas y el colangiocarcinoma. Las mutaciones KRAS se encuentran a menudo en los codones 12 y 13 del exón 2, y conducen a un cambio anormal de la señal de crecimiento de la proteína p21-ras. Este cambio anormal relacionado con el crecimiento y la división celular puede causar el proceso de desarrollo del cáncer al emitir la señal en exceso. La existencia de mutaciones en KRAS suele relacionarse con un marcador pronóstico de respuesta a fármacos. Por ejemplo, la mutación de KRAS se considera un potente marcador pronóstico de la respuesta a fármacos inhibidores de la tirosina cinasa como gefitinib (Iressa) o erlotinib (Tarceva). Recientemente, la mutación KRAS se detecta con frecuencia en el cáncer colorrectal y puede estar relacionada con la respuesta farmacológica al cetuximab (Erbitux) o al panitumumab (Vectibix) que se utilizan para el tratamiento del cáncer de colon. Por lo tanto, el examen de la mutación KRAS es necesario para determinar la resistencia a los fármacos de los pacientes con cáncer colorrectal o de pulmón y será útil para las terapias contra el cáncer. CARACTERÍSTICAS Alta sensibilidad y especificidad incluso con pequeñas cantidades de ADN (2% LOD con 10 ng de ADN mixto de tipo salvaje/mutante) Kit listo para usar basado en PCR en tiempo real Corto tiempo de ejecución (menos de 3 horas)