Kit de prueba para el cáncer PNACIamp™

de oncologíade mutaciones de JAK2de tejidos

La mutación JAK2 V617F se encuentra en pacientes con enfermedades hematológicas como la policitemia vera, la trombocitemia esencial y la mielofibrosis. Ruxolitinib es eficaz como inhibidor de JAK, por lo que es un factor pronóstico para determinar la respuesta al fármaco. La detección de la mutación JAK2 V617F facilita la clasificación de los pacientes con MPD (enfermedad mieloproliferativa) en tres niveles de certeza diagnóstica (posible, probable y definitivo) y la determinación de la terapia de transducción de señales adecuada para cada paciente. Además, las pruebas de detección de la mutación JAK2 V617F han sido recomendadas como pruebas clínicas por la OMS (Organización Mundial de la Salud). CARACTERÍSTICAS Alta sensibilidad y especificidad incluso con pequeñas cantidades de ADN (1% LOD con 10 ng de ADN mixto de tipo salvaje/mutante) Kit listo para usar basado en PCR en tiempo real Corto tiempo de ejecución (menos de 3 horas)