El ensayo rápido consiste en un sencillo protocolo de adición de dos reactivos
El sustrato reacciona directamente con el H2O2; no se necesita HRP como enzima de acoplamiento
Resumen
El ensayo ROS-Glo™ H₂O₂ es un ensayo bioluminiscente homogéneo, rápido y sensible que mide el nivel de peróxido de hidrógeno (H₂O₂), una especie reactiva del oxígeno (ROS), directamente en cultivo celular o en reacciones enzimáticas definidas. Un sustrato de luciferina derivatizado se incuba con la muestra y reacciona directamente con H₂O₂ para generar un precursor de luciferina. La adición de ROS-Glo™ Detection Solution convierte el precursor en luciferina y proporciona Ultra-Glo™ Recombinant Luciferase para producir una señal luminosa proporcional al nivel de H₂O₂ presente en la muestra.
El Sustrato H₂O₂ reacciona directamente con el H₂O₂ para crear el Precursor de Luciferina. La solución de detección de sustrato ROS-Glo™ convierte el precursor de luciferina en luciferina y también proporciona la luciferasa Ultra-Glo™ para producir luz. La señal luminosa es proporcional a la cantidad de H₂O₂ en el pocillo de la muestra.
Descripción general del protocolo de ensayo ROS-Glo™ H₂O₂ para la detección celular o bioquímica
El ensayo sigue un sencillo protocolo de adición de dos reactivos que no requiere manipulación de la muestra. El sustrato ROS-Glo™ H₂O₂ puede añadirse a los pocillos del ensayo con el tratamiento o al final del periodo de incubación del tratamiento, y los datos pueden registrarse en menos de 2 horas tras la adición del reactivo.
Realice ensayos enzimáticos o celulares en formatos de placa de 96 y 384 pocillos
El tratamiento con menadiona de las células K562 produjo un aumento de ROS dependiente de la concentración, detectado con el ensayo ROS-Glo™ H₂O₂.
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