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Kit de reactivos de suero Triglyceride-Glo™
de tejidosde fosfatode lipasa

Kit de reactivos de suero - Triglyceride-Glo™ - Promega France - de tejidos / de fosfato / de lipasa
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Características

Tipo
de suero
Aplicaciones
de tejidos
Marcador probado
de fosfato, de lipasa, de glicerol, de ATP, de triglicéridos
Método
de enzimáticos
Temperatura de almacenamiento

-65 °C
(-85 °F)

Descripción

Trabaja con células lisadas, tejidos, medio y muestras de suero No requiere extracción orgánica, calor extremo ni centrifugación Detección lineal de triglicéridos hasta 80µM Detección rápida y sensible de triglicéridos en muestras biológicas El ensayo Triglyceride-Glo™ es un ensayo bioluminiscente para la medición rápida y sensible de triglicéridos en lisados de células cultivadas y otras muestras biológicas, como medio de cultivo celular, suero y homogeneizados tisulares. El ensayo es ideal para medir la acumulación y eliminación de triglicéridos en condiciones normales y patológicas. Algunos ejemplos son los adipocitos, las muestras de hígado o los modelos de hígado de cultivo celular en los que la acumulación excesiva de triglicéridos provoca esteatosis, una de las primeras características de la enfermedad del hígado graso no alcohólico (EHGNA) y la esteatohepatitis no alcohólica (EHNA). Funcionamiento del ensayo El ensayo Triglyceride-Glo™ detecta los niveles de triglicéridos midiendo el glicerol que se libera de una reacción enzimática con una lipasa: un mol de glicerol por mol de triglicérido. El glicerol se mide en un esquema de reacción acoplada que vincula la producción de NADH a la activación de una proluciferina que produce luz con la luciferasa. La cantidad de triglicérido se determina a partir de la diferencia de glicerol medida en ausencia (glicerol libre) y en presencia (glicerol total) de lipasa. La lipasa convierte el triglicérido (TAG) en glicerol. La glicerol quinasa y la glicerol-3-fosfato deshidrogenasa generan NADH. En presencia de NADH, la reductasa reduce enzimáticamente un sustrato de proluciferina reductasa a luciferina. La luciferina se detecta en una reacción de luciferasa utilizando Ultra-Glo™ Luciferase y ATP,

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