El inmunoensayo fluorescente (FIA) Sofia hCG, con tecnología Kinetic CheckTM utiliza una avanzada tecnología de flujo lateral basada en la inmunofluorescencia para detectar la gonadotropina coriónica humana (hCG) en muestras de orina. Sofia hCG FIA utiliza anticuerpos monoclonales específicos de la subunidad beta de la hCG para capturar y detectar la hCG, lo que aumenta la especificidad, ya que la subunidad alfa de la hCG es casi idéntica a la subunidad alfa que se encuentra en la LH, la FSH y la TSH.
Para realizar el Sofia hCG FIA, se recoge una muestra de orina y se vierte en el pocillo de muestra del casete de prueba. El casete se coloca dentro del Sofia durante un tiempo de desarrollo definido automáticamente.
La tecnología Kinetic Check ofrece al usuario una mayor flexibilidad, hasta 5 minutos, antes de colocar el casete en Sofia para el análisis.
Sofia escaneará la tira reactiva y medirá la señal inmunofluorescente procesando los resultados mediante algoritmos específicos del método. Los resultados de la prueba también pueden imprimirse automáticamente en una impresora integrada si se selecciona esta opción.
Una línea de control interno ayuda a garantizar que la prueba rápida de hCG se ha ejecutado correctamente, que los reactivos del kit funcionan adecuadamente y que se ha producido un flujo adecuado a través de la tira reactiva. Debe formarse otra línea fluorescente en la posición de control de la tira reactiva cada vez que se analice una muestra o un control. Si no se detecta ninguna línea de control, Sofia indicará que la prueba no es válida. La sensibilidad mejorada del Sofia® hCG FIA le proporciona precisión y confianza en las pruebas rápidas.
Sofia hCG FIA forma parte de un menú cada vez mayor de pruebas de anticuerpos fluorescentes disponibles para su uso con Sofia.
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