Kit de prueba de detección de droga RIDASCREEN®

de sueropor plasmaELISA

El RIDASCREEN® VDZ Monitoring es un ensayo inmunoenzimático destinado a la determinación cuantitativa de vedolizumab (VDZ, Entyvio®, anti integrina α4β7) en suero y plasma humanos. Información sobre el producto Vedolizumab (VDZ, Entyvio®) está aprobado para el tratamiento de pacientes con enfermedad de Crohn y colitis ulcerosa de moderada a grave en los que la terapia convencional o las terapias anti-TNFα fueron ineficaces o no se toleraron. Se trata de un anticuerpo monoclonal humanizado, específico para el intestino, dirigido a la proteína α4β7-integrina, que participa en la migración de los linfocitos al intestino. Al igual que ocurre con los fármacos anti-TNFα, la medición de las concentraciones del fármaco vedolizumab apoya una estrategia de dosificación personalizada en los pacientes tratados con vedolizumab. La monitorización de RIDASCREEN® VDZ y nuestros otros ensayos de TDM son vitales para personalizar el tratamiento de los pacientes con enfermedad de Crohn y colitis ulcerosa y alcanzar mejor los objetivos terapéuticos. Características principales: Versión con marcado CE de las pruebas ELISA de la KU Leuven Anticuerpos altamente específicos Reactivos listos para usar Validado para su uso en sistemas ELISA automatizados, como el Dynex DSX®