Kit de prueba de detección de droga RIDASCREEN®

clínicode sueropor plasma

Para uso diagnóstico in vitro. RIDASCREEN® ADM Monitoring es un inmunoensayo enzimático para la determinación cuantitativa de adalimumab (ADM, Humira®) en suero y plasma humanos. Monitorización de fármacos terapéuticos El adalimumab (ADM) es un anticuerpo totalmente humano que actúa contra la citocina proinflamatoria TNF-alfa y se utiliza para tratar enfermedades inflamatorias crónicas como la enfermedad inflamatoria intestinal, la artritis reumatoide, la espondiloartritis y la psoriasis en placas. Se ha demostrado que el adalimumab puede inducir una remisión profunda y mejorar la calidad de vida del paciente. Algunos pacientes no responden al tratamiento con ADM tras la inducción (no respondedores primarios), mientras que otros pierden la respuesta con el tiempo (no respondedores secundarios). Un fármaco sólo puede ejercer su efecto farmacológico cuando se alcanzan concentraciones adecuadas en la circulación. La concentración sérica de adalimumab justo antes de la siguiente inyección, definida como concentración mínima, se ha utilizado para la monitorización terapéutica del fármaco (TDM). Datos recientes sobre el TDM han demostrado que una buena respuesta clínica se asocia a concentraciones mínimas adecuadas en pacientes con enfermedad inflamatoria intestinal y artritis reumatoide. Por lo tanto, el TDM puede ser muy útil para optimizar el tratamiento y superar la pérdida secundaria de respuesta. La monitorización de ADM RIDASCREEN® utiliza un anticuerpo monoclonal altamente específico (MA-ADM40D8, aislado y caracterizado en la KU Leuven) anti-TNF como infliximab y golimumab no interfieren con la medición. Como ejemplo de TDM, se describe el uso de mediciones de la concentración mínima de adalimumab en pacientes con enfermedad inflamatoria intestinal. Características principales: Versiones con marcado CE de las pruebas ELISA de la KU Leuven Anticuerpos altamente específicos