Kit de prueba de detección de droga G09044

clínicode sueropor plasma

RIDASCREEN® Anti-ADM Antibodies es un inmunoensayo enzimático destinado a la determinación cuantitativa de anticuerpos frente a adalimumab (ATA) en suero y plasma humanos. Características principales Versiones con marcado CE de las pruebas ELISA de la KU Leuven Anticuerpos altamente específicos Validadas en ensayos clínicos Validadas en lectores ELISA automatizados (p. ej. DSX®) Control de fármacos terapéuticos El adalimumab (ADM) es un anticuerpo humano dirigido contra la citocina proinflamatoria TNF-alfa. La introducción del adalimumab ha revolucionado el tratamiento de enfermedades inflamatorias crónicas como la enfermedad inflamatoria intestinal (EII), la artritis reumatoide (AR) y la espondiloartritis. Se ha demostrado que el adalimumab puede inducir una remisión profunda y mejorar la calidad de vida del paciente. Algunos pacientes no responden al tratamiento con adalimumab tras la inducción (no respondedores primarios), mientras que otros pierden la respuesta con el tiempo (no respondedores secundarios). Inmunogenicidad La pérdida secundaria de respuesta suele deberse al desarrollo de anticuerpos antiadalimumab (ATA), debido al carácter inmunógeno del fármaco. Los ATA pueden desarrollarse en cualquier paciente sometido a tratamiento con adalimumab y neutralizan principalmente la actividad del adalimumab mediante la formación de inmunocomplejos. Además, estos inmunocomplejos se eliminan rápidamente del sistema. Desde el punto de vista analítico, son responsables de las concentraciones subterapéuticas de adalimumab. Por consiguiente, en el caso de concentraciones valle muy bajas de adalimumab (< 1 μg/ml), la medición posterior de ATA puede ser útil para determinar la estrategia terapéutica óptima.