Software de análisis Octet® BLI

análisis de datosde adquisiciónde diseño

Análisis de múltiples placas de muestras - El software permite el análisis de múltiples placas de muestras y experimentos juntos en Octet® Analysis Studio, reduciendo el tiempo de análisis de horas a minutos. Flexibilidad en el procesamiento de datos e informes de datos en PDF personalizables - Opciones más flexibles y avanzadas de procesamiento de datos y referenciación entre las que elegir. Los informes de datos en PDF pueden personalizarse utilizando texto, gráficos, tablas de datos e imágenes. Análisis automatizado: análisis automatizado para datos de cuantificación, cinética y agrupación de epítopos. cumplimiento de la norma 21 CFR Parte 11 y firmas electrónicas: la integridad de los datos primarios está garantizada mediante firmas electrónicas. Los datos adquiridos se firman digitalmente y se invalidan si se manipulan. cumplimiento de la norma 21 CFR, parte 11, con registro de auditoría mejorado: todas las acciones se registran y se marca la hora con detalles de los valores antiguos frente a los nuevos. El software Octet® CFR y nuestro servidor Octet® GxP Server permiten la adquisición y el análisis de datos en laboratorios que trabajan bajo las normativas GMP, GLP y 21 CFR Parte 11. También proporcionan las funciones técnicas y administrativas necesarias para la gestión de los datos de laboratorio. También proporcionan las funciones técnicas administrativas necesarias para el cumplimiento de la normativa de la FDA. Existe un paquete de validación de software adicional para validar los cálculos de datos producidos por el software Octet®. Diseñe y analice ensayos en minutos Un nuevo ensayo puede configurarse en sólo unos minutos. Para que la configuración del ensayo sea aún más rápida, se dispone de plantillas de métodos experimentales. Los ajustes de análisis pueden guardarse y aplicarse a nuevos ensayos para acelerar los análisis de rutina. Conformidad El software Octet® CFR y nuestro servidor Octet® GxP Server permiten la adquisición y el análisis de datos en laboratorios que trabajan bajo las normativas GMP, GLP y 21 CFR Parte 11.