Kit de reactivos de suero N Latex SAA

de diagnósticoclínicode CRP

El ensayo de amiloide sérico A (SAA)* para uso en los sistemas Atellica® NEPH 630,* BN™ II y BN ProSpec® está diseñado para mejorar la sensibilidad diagnóstica de las infecciones. La determinación paralela de PCR y SAA es útil en el diagnóstico de procesos inflamatorios, especialmente infecciones víricas, debido a un fuerte aumento de su concentración en sangre en pocas horas.1,2 Estudios recientes demuestran que la SAA puede ser un marcador pronóstico de deterioro y muerte en pacientes con COVID-19. Características y ventajas El ensayo de amiloide sérico A (SAA)* de Siemens Healthineers proporciona: Alta especificidad basada en anticuerpos monoclonales Pruebas totalmente automatizadas para mejorar el flujo de trabajo Un amplio rango de medición inicial (3-200 mg/L) que ayuda a reducir la necesidad de rediluciones y favorece el uso económico de reactivos Un kit completo, que incluye reactivo, calibrador, controles y reactivo suplementario (reactivo limpiador SCS disponible por separado) La posibilidad de realizar determinaciones paralelas de SAA y PCR, lo que puede aumentar la sensibilidad diagnóstica de las infecciones 2 Uso clínico Alta sensibilidad en el diagnóstico y seguimiento de procesos inflamatorios. El amiloide sérico A (SAA) representa una familia de proteínas y es una proteína de fase aguda producida principalmente por el hígado en respuesta a citoquinas proinflamatorias secretadas por los linajes de monocitos/macrófagos activados. Al igual que la proteína C reactiva (PCR), la determinación de SAA puede utilizarse en el diagnóstico y seguimiento de procesos inflamatorios e infecciosos. A diferencia de la PCR, los niveles de SAA muestran una respuesta más intensa a las infecciones víricas, mientras que la PCR responde con mayor intensidad a las infecciones bacterianas sistémicas.