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Kit de prueba de gammapatía monoclonal N Latex FLC series
para anticuerposde sueropor plasma

Kit de prueba de gammapatía monoclonal - N Latex FLC series - Siemens Healthineers - Laboratory Diagnostics - para anticuerpos / de suero / por plasma
Kit de prueba de gammapatía monoclonal - N Latex FLC series - Siemens Healthineers - Laboratory Diagnostics - para anticuerpos / de suero / por plasma
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Características

Aplicaciones
de gammapatía monoclonal
Marcador analizado
para anticuerpos
Tipo de muestras
de suero, por plasma, de orina
Método de análisis
de inmunoanálisis, nefelométrico
Tiempo de respuesta

12 min

Descripción

El primer inmunoensayo con autorización para la evaluación de gammapatías monoclonales de significado indeterminado (GMSI).1,2 Los ensayos de cadenas ligeras libres (CLL) kappa y lambda de N Latex permiten una gestión más fiable de los pacientes con gammapatías monoclonales. Diseñados para su uso en los sistemas nefelométricos Atellica® NEPH 630* y BN™, estos ensayos de alta sensibilidad proporcionan: Concordancia con las recomendaciones del IMWG y otras directrices internacionales Un único rango de referencia independiente del estado renal de los pacientes Resultados fiables sin posible desviación de los valores a lo largo del tiempo debido al uso de anticuerpos monoclonales y a la consistencia entre lotes Un kit para todos los tipos de muestras: suero, plasma, orina y LCR Ventajas Anticuerpos monoclonales únicos Una gama de referencia para todos los pacientes Alta especificidad Tecnología nefelométrica para confiar en los resultados Envasado rentable Los anticuerpos monoclonales proporcionan ventajas significativas en el rendimiento analítico: La mayor consistencia en los resultados obtenidos a partir de diferentes lotes de reactivos permite la detección precoz de cambios en la actividad de la enfermedad y los consiguientes ajustes de la terapia, y en última instancia contribuye a mejorar el tratamiento y los resultados de los pacientes. En estudios de investigación, los ensayos monoclonales de CLL no produjeron falsos positivos en los cocientes κ/λ en pacientes con insuficiencia renal.3-5 En comparación, la tasa de falsos positivos de los ensayos policlonales de CLL en pacientes con insuficiencia renal fue del 8-36%.6,7 Pruebas de CLL en la evaluación de la GMSI La evaluación de las gammapatías monoclonales de significado indeterminado (GMSI) es muy importante, ya que se considera un precursor del mieloma múltiple. La detección precoz del mieloma múltiple facilita un tratamiento temprano con una mayor tasa de supervivencia de los pacientes.

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