que compara físicamente las trazas de la secuencia de la muestra con una traza de referencia, proporcionando una precisión de hasta el 99,5% con secuencias bidireccionales Phred 20 y una sensibilidad del 5% del pico primario.
Una herramienta única para el análisis de variantes de ADN a partir de trazas de secuenciación Sanger
El software Mutation Surveyor® es una potente y precisa herramienta de análisis de secuenciación de ADN para archivos de secuenciación Sanger generados por los siguientes sistemas de electroforesis:
Analizadores Genéticos Applied Biosystems
Beckman CEQ
Sistema Promega Spectrum Compact CE
Capaz de realizar análisis de variantes de hasta 2000 archivos de secuenciación Sanger (.ab1, .RSD, .ESD & .scf) en 15 minutos, Mutation Surveyor ofrece una excelente precisión, sensibilidad y bajas tasas de falsos positivos y falsos negativos en el análisis de variantes de ADN, incluyendo:
Polimorfismos de nucleótido único (SNP)
Inserciones y deleciones homocigóticas (indels)
Deconvolución y detección de indels heterocigotos
Mutaciones somáticas en secuenciación directa.
El paquete Mutation Surveyor incluye tecnología anticorrelación patentada (patente estadounidense 8.086.410), que compara físicamente las trazas de secuencia de la muestra con una traza de referencia, proporcionando una precisión de hasta el 99,5% con secuencias bidireccionales Phred 20 y una sensibilidad del 5% del pico primario.
Además de una mayor precisión y sensibilidad, el software Mutation Surveyor cuenta con numerosas herramientas:
Informes personalizados
Descarga automatizada de archivos de referencia GenBank anotados
Detección de metilación del ADN
Análisis de secuencias de ADN mitocondrial
Cuantificación de alelos
Base de datos de conocimiento de variantes
El software Mutation Surveyor incluye funciones diseñadas para mejorar y optimizar el proceso de descubrimiento de variantes en trazas de secuenciación Sanger.
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