Kit de prueba del gen HER2 PC22305021
de cáncer colorrectalpara la investigaciónpara el cáncer de mama

kit de prueba del gen HER2
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Características

Aplicaciones
para la investigación, para el cáncer de mama, de cáncer colorrectal
Marcador analizado
del gen HER2
Tipo de muestras
clínico, de tejidos
Método de análisis
por fluorescencia, FISH
Otras características
digital

Descripción

El receptor 2 del factor de crecimiento epidérmico humano (HER2) es un importante factor pronóstico del cáncer de mama. El cáncer de mama con sobreexpresión de HER2 responde mal a la quimioterapia convencional y al tratamiento endocrino, presenta una invasión tumoral agresiva, una supervivencia libre de enfermedad más corta y un mal pronóstico general. La detección y evaluación precisas del número de copias del gen HER2 en el cáncer de mama y el cáncer gástrico son cruciales para el tratamiento clínico y la evaluación del pronóstico. Los resultados de las pruebas de HER2 no sólo determinan la idoneidad de la terapia dirigida para HER2, sino que también guían la selección de la terapia endocrina, los regímenes de quimioterapia y la evaluación del pronóstico. Los resultados de la detección por PCR digital muestran una alta concordancia con la hibridación fluorescente in situ (FISH) y presentan ventajas como una buena exactitud, alta precisión, procedimientos operativos sencillos y resultados objetivos. El método de detección por PCR digital elimina la necesidad de interpretación manual, superando en gran medida los retos asociados a la heterogeneidad tumoral en la evaluación. HER2 GENE TARGETING DRUG HERCEPTIN Herceptin fue aprobado por primera vez en 1998. Como fármaco de anticuerpos monoclonales, puede inhibir específicamente el crecimiento de células cancerosas con amplificación del oncogén HER2 y mejorar en gran medida el pronóstico de las pacientes. IMPORTANCIA DE LA DETECCIÓN 1. Se utiliza para detectar la amplificación del gen HER2 en pacientes con cáncer de mama, cáncer gástrico, cáncer colorrectal, carcinoma de endometrio, etc., proporcionando pruebas científicas para la selección racional de fármacos como el trastuzumab y el pertuzumab en la práctica clínica. 2. Es aplicable a pacientes con tipos específicos de cáncer de mama, cáncer gástrico, cáncer colorrectal, carcinoma de endometrio,

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