Kit de prueba de oncología PC219010101

de apoptosisEGFRpor plasma

El receptor del factor de crecimiento epidérmico (EGFR) es un receptor tirosina quinasa que se expresa en el 50% de los casos de cáncer de pulmón no microcítico (CPNM) [1] y que está estrechamente relacionado con la aparición y el desarrollo de tumores. Las mutaciones carcinogénicas del EGFR se producen principalmente en los exones 18-21, de los cuales 19 del y L858R representan entre el 85% y el 90% de todas las mutaciones del EGFR [1], que son también las mutaciones sensibles al EGFR-TKI más comunes. La mutación T790M sugiere resistencia a la primera y segunda generación de EGFR-TKIs mientras que es sensible a la tercera generación de EGFR-TKIs. Tanto las directrices de la National Comprehensive Cancer Network (NCCN) como las de la Sociedad China de Oncología Clínica (CSCO) han incluido la detección de la mutación EGFR como una recomendación de categoría 1 [2] [3]. Las directrices también establecen claramente que "cuando no se puede obtener tejido tumoral o se puede obtener en pequeñas cantidades, la detección de la mutación del EGFR se puede realizar a través de sangre periférica/ADN tumoral (cf/ADNct) [3]". Introducción del ctADN el ctADN es liberado a los vasos sanguíneos por las células tumorales o las células tumorales circulantes a través de la apoptosis, la necrosis, la fagocitosis o la secreción activa. El ctADN se ha convertido en un biomarcador dinámico basado en el plasma, que desempeña un papel importante en los campos del diagnóstico precoz de tumores, la tipificación molecular, la selección de fármacos dirigidos y la monitorización de la enfermedad mínima residual. Dado que el contenido de ctADN suele ser inferior al 1% del cfADN total de un individuo [4], el cribado de ctADN a partir de una gran cantidad de cfADN requiere una alta sensibilidad de detección.