El fragmento grande de ADN polimerasa Bst II Pro se obtiene a partir del fragmento grande de ADN polimerasa de Bacillus stearothermophilus mediante ingeniería genética dirigida. Contiene la actividad polimerasa 5'→ 3' y una fuerte actividad de desplazamiento de hebra, pero carece de la actividad exonu_x005fclease 5'→3'. Es aplicable para amplificaciones isotérmicas como LAMP (Loop-Mediated Isothermal Amplification), HDA (Helicase-Dependent Amplification) y RCA (Rolling Circle Amplification). En comparación con Bst II DNA Polymerase Large Fragment , Bst II Pro DNA Polymerase Large Fragment combina una nueva generación de tecnología de arranque en caliente para inhibir la actividad de la polimerasa a temperaturas inferiores a 50℃ y liberar la actividad de la polimerasa a temperaturas superiores a 50℃. Tiene una velocidad de amplificación, especificidad, tolerancia a la sal y estabilidad térmica superiores. El sistema de reacción puede prepararse a temperatura ambiente.
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