Kit de prueba de cáncer de pulmón YZYMT-022

para genotipadode genesde tejidos FFPE

Kit de detección de la fusión del gen ROS1 humano (método PCR-sonda de fluorescencia) Este producto se utiliza para la detección cualitativa de muestras FFPE fijadas en formol e incluidas en parafina de cáncer de pulmón no microcítico (CPNM) in vitro14cáncer de pulmón de células no pequeñas (CPCNP) in vitro14 Los genes ROS1 en este ARN están fusionados (gen ROS1 Exón 32 (COSF 1260/1197/1203/1266/1279)Exón 34（COSF 1261/1198/1201/1280/1268）、Exón 35（COSF 1270/1274/1251）、Exón 36（COSF 1295）） El gen ROS1 codifica una tirosina quinasa perteneciente a la familia de receptores de insulina RTK de clase II. La expresión ectópica de ROS1 y la activación variante de ROS1 quinasa pueden observarse en muchos tumores, como el glioblastoma multiforme, el cáncer de pulmón de células no pequeñas y el colangiocarcinoma extrahepático, lo que demuestra que la activación de ROS1 quinasa induceuna proliferación y supervivencia anormales de las células. Tras el reordenamiento de fusión del gen ROS1 con SLC34A2, CD74, EZR y otros genes, la región tirosina quinasa en el extremo C-terminal de la proteína ROS1 continuará activándose, y seguirá actuando sobre las vías de transducción de señales descendentes como RAS-MAPK/ERK, PI3K/AKT/mTOR, JAK/STAT3, y luego conducirá a la carcinogénesis celular [1]. Los estudios han demostrado que los inhibidores de la quinasa ALK pueden inhibir la autofosforilación del sitio Tyr2774 al unirse de forma competitiva a la región de unión de la quinasa ROS1, bloqueando así la vía de señalización descendente inducida por la activación de ROS1 [2,3,4].