Kit de prueba para mutaciones genéticas YZYMT-003

de cáncer de pulmónde cáncer colorrectalpara mutaciones de BRAF

Kit de Detección de Mutaciones del Gen BRAE Humano (Método PCR-Sonda de Fluorescencia) Este producto se utiliza para detectar cualitativamente la mutación V600E del gen BRAF en el extracto de ADN de muestras de tejido patológico incluidas en parafina de cáncer colorrectal in vitro. El gen BRAF, cuyo nombre completo es v-Raf murine sarcomaviral oncogene homolog B1, fue descubierto y clonado por IKawa y otros en 1988 durante el proceso de inducción de la proliferación de células aviares primarias y la transformación de células NIH3T3. Pertenece a la familia de genes RAF con ARAF y CRAF, y se localiza en el cromosoma humano 7q34, con un tamaño de unos 190 kb. Codifica la proteína cinasa serina-treonina de la vía MAPK, que transduce señales de RAS a MEK1/2, y participa así en la regulación de diversos acontecimientos biológicos en las células. Las mutaciones de BRAF se producen en casi el 8% de los tumores humanos, principalmente en el cáncer colorrectal, el melanoma y el carcinoma papilar de tiroides. Según las estadísticas, cerca del 15% de los pacientes con cáncer de colon presentan mutaciones somáticas del gen BRAF. el 11% de las mutaciones se localizaron en el anillo de glicina del exón 11; el 89% de las mutaciones se produjeron en la región activa del exón 15, de las cuales cerca del 92% se localizaron en el nucleótido 1799 (la mutación T fue A), dando lugar a la sustitución de su valina codificada por ácido glutámico (V600E). Algunos estudios han señalado que el tratamiento dirigido con anticuerpos anti-EGFR es ineficaz en pacientes con cáncer colorrectal con KRAS de tipo salvaje pero mutación BRAF V600E. La Guía de Práctica Clínica para el Cáncer Colorrectal de la NCCN de 2011 recomendó que se siguiera detectando el genotipo BRAF en los pacientes con KRAS de tipo salvaje.